Stellant de MEDRAD®
Stellant de MEDRAD® – Votre partenaire d’injection intelligent
Le système Stellant de MEDRAD®, conçu pour l’injection de produits de contraste en TDM, est connu pour son offre clinique innovatrice et son ensemble de fonctions. Il s’agit de l’injecteur de choix pour les applications de TDM avancées, comme l’imagerie cardiaque et l’imagerie de perfusion.
Stellant de MEDRAD®
Comment fonctionne le système Stellant de MEDRAD®?
L’écran tactile intuitif permet à l’utilisateur de configurer le protocole d’injection nécessaire à l’examen par TDM. Grâce au système Stellant de MEDRAD®, l’utilisateur peut enregistrer jusqu’à 250 protocoles d’injection pour TDM afin d’y accéder rapidement. Les protocoles d’injection peuvent être adaptés facilement aux besoins du patient. Il suffit de sélectionner le paramètre à modifier, puis de saisir la nouvelle valeur. On peut programmer jusqu’à 6 phases d’injection selon la région à examiner.
Stellant de MEDRAD®
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Apprenez-en plus sur les composants, l’alimentation, les capacités du système, les accessoires et les renseignements de commande.
Flux de travail optimisé
Meilleure visualisation
DualFlow permet l’injection simultanée du produit de contraste et de la solution saline dans des rapports choisis par l’utilisateur grâce au système d’injection simultanée Stellant® de MEDRAD®.
Protocoles personnalisés
Le logiciel P3TMC, allié au système d’injection pour TDM Stellant de MEDRAD® avec poste de travail CertegraMC, calcule les protocoles optimisés et personnalisés selon le patient pour la TDM cardiaque, l’angiographie pulmonaire et les examens d’imagerie abdominale.
Lan normalisation des protocoles personnalisés des patients procurent d’importants bienfaits, dont les suivants :
- Faciliter l’instauration de plusieurs stratégies du protocole pour TDM abdominale
- Réduire la fréquence des résultats sous-optimaux à l’angiographie pulmonaire par TDM1
Comparativement aux protocoles standard, les protocoles d’angiographie pulmonaire réalisés à l’aide du logiciel P3TMC* entraînent un pourcentage plus élevé d’examens diagnostiques sans limite2,3. * Malgré une dose de produit de contraste légèrement supérieure au protocole habituel de 80 mL.
References
- 1. Deible CR, Alexander J, Ocak I, et al. Department of Radiology, University of Pittsburgh Medical Center, Pittsburgh, PA, Medrad, Inc., Pittsburgh, PA RAD-INF-14-06087. Mai 2014. Return to content
- 2. Présenté lors de la séance d’affichage de la Society of Thoracic Radiology (2008); Christopher R. Deible M.D., Ph. D. Return to content
- 3. 510(k) Numéro d’autorisation de mise en circulation de la FDA : K173773. Return to content
